中科院信息產(chǎn)業(yè)研究院精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究所所長(zhǎng)趙屹研究員在GMIC全球移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)大會(huì)上，就“精準(zhǔn)醫(yī)療與云計(jì)算”話(huà)題接受采訪(fǎng)時(shí)指出，雖然目前精準(zhǔn)醫(yī)療最關(guān)鍵的問(wèn)題在于基因測(cè)序、解讀等技術(shù)的研發(fā)，但未來(lái)，云計(jì)算將在精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域扮演越來(lái)越重要的角色。醫(yī)療之所以能夠做到精準(zhǔn)，關(guān)鍵在對(duì)龐大數(shù)據(jù)的處理和分析。趙屹表示，精準(zhǔn)醫(yī)療在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、傳輸、安全、分析四大方面都需要云計(jì)算技術(shù)的支持。

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在存儲(chǔ)方面，云計(jì)算的存儲(chǔ)優(yōu)勢(shì)在于海量存儲(chǔ)、易擴(kuò)容、統(tǒng)一管理、成本低廉等。以遺傳密碼的存儲(chǔ)為例，一個(gè)人的遺傳密碼是3乘10的9次方個(gè)堿基對(duì)，當(dāng)前測(cè)序儀一次測(cè)序就能產(chǎn)生幾T的數(shù)據(jù)，如果把1T的數(shù)據(jù)裝訂成書(shū)的話(huà)，大約四十層樓高的高度。

然而，精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)對(duì)數(shù)據(jù)的需求并不止幾個(gè)人的數(shù)據(jù)這么簡(jiǎn)單，目前我國(guó)已經(jīng)提出對(duì)一百萬(wàn)人群隊(duì)列進(jìn)行遺傳密碼測(cè)序計(jì)劃。趙屹?gòu)?qiáng)調(diào)，精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究中獲得的基因數(shù)據(jù)需要還保證長(zhǎng)期留存，如何系統(tǒng)化存儲(chǔ)這些越來(lái)越多的數(shù)據(jù)，也許會(huì)在云計(jì)算上找到答案。

在傳輸方面，這里涉及到精準(zhǔn)醫(yī)療的數(shù)據(jù)共享問(wèn)題，云計(jì)算可以做到數(shù)據(jù)的高效讀取與共享。2016年5月，中國(guó)首個(gè)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)平臺(tái)發(fā)布，其隸屬于藥明康德、明碼生物科技、華為聯(lián)合研發(fā)的明碼云，旨在推動(dòng)國(guó)內(nèi)基因組信息及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)的集中和應(yīng)用。

據(jù)趙屹介紹，類(lèi)似這樣的醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)云平臺(tái)建設(shè)各地政府非常支持，例如洛陽(yáng)市伊濱區(qū)政府支持并完成了基于臨床信息和基因信息的罕見(jiàn)病遺傳學(xué)病因診斷平臺(tái)-晶讀。但目前的現(xiàn)狀是，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)都有自己的數(shù)據(jù)庫(kù)，但是如何將各地的醫(yī)療數(shù)據(jù)匯總到一起，做到統(tǒng)一查詢(xún)其實(shí)是一件相對(duì)較難的事。

在安全方面，與其他大數(shù)據(jù)不同，精準(zhǔn)醫(yī)療涉及到的數(shù)據(jù)關(guān)系到人類(lèi)的隱私，精準(zhǔn)醫(yī)療數(shù)據(jù)的泄漏事關(guān)重大。小而言之，是家族遺傳病等泄漏;大而言之可能是種族基因弱點(diǎn)的泄漏，甚至?xí)仙絿?guó)家安全層面。這也是精準(zhǔn)醫(yī)療希望云計(jì)算技術(shù)去保障的事。目前，根據(jù)不同的上云場(chǎng)景，云計(jì)算在防止DDoS攻擊、處理漏洞、數(shù)據(jù)隔離等方面都有相應(yīng)的解決方案。

在數(shù)據(jù)分析方面，云計(jì)算的優(yōu)勢(shì)在于能夠通過(guò)分布式計(jì)算對(duì)大數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，從而極大提升運(yùn)算效率以及降低成本。趙屹補(bǔ)充道，精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)將從未患病時(shí)的精準(zhǔn)預(yù)防和患病后的精準(zhǔn)治療兩大層面進(jìn)一步深入：

1. 疾病的精準(zhǔn)預(yù)防會(huì)首先在某些單基因遺傳病上取得突破，因?yàn)閱位蜻z傳病的遺傳學(xué)致病機(jī)理清晰，通過(guò)基因測(cè)序和計(jì)算解讀能夠及早發(fā)現(xiàn)，目前多個(gè)地方政府為新生兒提供免費(fèi)的單基因遺傳病基因檢測(cè)，以在發(fā)病之前發(fā)現(xiàn)和采取干預(yù)措施，降低出生缺陷，未來(lái)會(huì)進(jìn)一步推廣;
2. 在疾病精準(zhǔn)治療方面，基因檢測(cè)指導(dǎo)腫瘤靶向用藥是目前比較成熟的一個(gè)領(lǐng)域，如轉(zhuǎn)移性肺腺癌一線(xiàn)治療前檢測(cè)EGFR/KRAS/ALK/MET/ERBB2/BRAF/PIK3CA等基因，可指導(dǎo)患者選擇吉非替尼、厄洛替尼或奧西替尼，合適的靶向藥既能獲得良好的療效。

精準(zhǔn)醫(yī)療的市場(chǎng)前景廣闊，已成為云計(jì)算細(xì)分領(lǐng)域的又一個(gè)增長(zhǎng)點(diǎn)。我國(guó)人口眾多且種族多樣使我國(guó)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)基因庫(kù)上相對(duì)外國(guó)具有較大優(yōu)勢(shì)，必然會(huì)持續(xù)發(fā)力;另外根據(jù)Global Market Insights 和 Mordor Intelligence等市場(chǎng)研究機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè)，全球精準(zhǔn)醫(yī)療市場(chǎng)到2023年將會(huì)達(dá)到870億美金。如此巨大的市場(chǎng)規(guī)模，不少I(mǎi)T廠(chǎng)商已經(jīng)入局，如Intel、谷歌、亞馬遜等。